1 负责产品技术标准、作业指导书等文件的管理；

2 负责根据市场销售订单或预测订单备货或库存情况制定生产计划，并下达给相关部门；

3 参与订单的评审，主要评审交期及生产能力；

4 与本部门有关的生产批记录及整理，审批与移交质量部门；

5 负责产品生产过程，以及人员，物料，机器工装，加工环境等过程管理；

6 负责生产过程和成品，向质量部报检，并跟踪检验情况；

7 负责产品清洁，产品标识；

8 负责产品防护，不合格产品、市场退回产品的返工；

9 负责特殊过程的识别与确认及再确认；

10 负责生产环境的控制与监视；

11 负责与本部门有关的基础设施如设备、工作环境的管理；

12 负责对特殊工序人员的资格认定及定期考核。

任职要求：1 28-40岁之间，全日制大专及以上学历，机械、电子、自动化等理科相关专业；

2 有至少2年以上医疗器械生产管理经验；

3 了解有源医疗器械GMP要求；

4 有流水线管理经验者优先。