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职位详情
- 五险
- 住房补贴
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- 全勤奖
- 法定节假日
1、负责医疗器械注册流程的执行与管理，确保符合相关法规要求，并取得有源二类医疗器械注册证；
2、与监管机构沟通，确保注册文件的准确性和合规性；
3、协助完成产品的临床试验和市场推广前的准备工作；
4、负责公司质量管理体系的持续优化，保证其正常运行。
任职要求：1、25-35岁之间，大专及以上机械电子、自动化等相关学历；
2、有2年以上二类有源注册工作经历；
3、具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够高效处理注册过程中的问题；
4、对医疗器械行业有浓厚兴趣，有责任心，能够适应快节奏的工作环境
工作地址
中马钦州产业园区中马大街5号国际科技园1号楼8-9层
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黄女士
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