1、负责医疗器械注册流程的执行与管理,确保符合相关法规要求,并取得有源二类医疗器械注册证;
2、与监管机构沟通,确保注册文件的准确性和合规性;
3、协助完成产品的临床试验和市场推广前的准备工作;
4、负责公司质量管理体系的持续优化,保证其正常运行。
任职要求:1、25-35岁之间,大专及以上机械电子、自动化等相关学历;
2、有2年以上二类有源注册工作经历;
3、具备良好的沟通能力和团队合作精神,能够高效处理注册过程中的问题;
4、对医疗器械行业有浓厚兴趣,有责任心,能够适应快节奏的工作环境
中马钦州产业园区中马大街5号国际科技园1号楼8-9层
温馨提示:刷信誉、刷单、网络兼职、只要求加V信联系的职位都是骗子!收取费用或押金都有欺诈嫌疑,请警惕!